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15
2025
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公告号CE发证实验室 医疗器械MDR指令(EU)No305/2011
欧盟公告号机构扮演着重要的角色,用于检验和验证产品是否符合欧盟标准。这些机构由欧洲委员会指定,并根据相关的法规和标准进行运作。欧盟公告号机构负责收集相关产品的技术文档并